这个问题需要从以下几个方面进行分析:
1)、NC膜固定抗体的能力。传统观念认为抗体包被在NC膜上,检测时,固定在NC膜上的抗体不会被流动的液体带走。其实,T线、C线上固定的抗体都会有一部分的抗体会随液体的流动而流动。不管怎样调节配方,都可能完全抑制上述现象。如果T线的抗体是鼠IgG,而C线是羊抗鼠IgG,那样就会导致C线的抗体与冲走的鼠IgG反应。导致T、C线相互产生干扰,所以产生不可控的定量结果。
2)、多抗性能的不稳定性。单抗抗体的批间差非常难控制,而多抗批间差就更加难以控制,相同的抗体浓度检测结果会发生很大的变化,不能保证C线的稳定。
综合上面的几点,胶体金试条中的羊抗鼠多抗是不适合作为定量检测试条的C线。
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